婴儿骨皮质增生症的全面概述

　　婴儿骨皮质增生症是怎么回事？

　　称为Caffey病，是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。

　　婴儿骨皮质增生症是由什么原因引起的？

　　目前病因尚不明，有两种说法。

(1)先天性骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。

　　(2)由病毒引起的感染性疾患。

　　婴儿骨皮质增生症早期症状有哪些？

　　一、症状

　　在婴儿早期发病，常在10周内起病。

全身骨骼队指及趾外，均可受累，最常见为下颌骨，其次顺序为肋骨、锁骨、尺骨、桡骨、肩胛骨、胫骨及腓骨

　　症状：

　　先出现烦躁不安及发热，之后受累部位疼痛，伴局部软组织弥漫性肿胀，不红不热。

　　局部淋巴结不肿大，压之无凹陷，质硬。

　　部分可伴有贫血。

　　下颌骨发病：脸部症状最多见、最明显。

长骨发病：肢体可因疼痛而产生假性瘫痪。最明显的部位是骨干，而骨骺及干骺端常不受侵犯，骨弯曲，肢体增长。

　　二、诊断

　　有可能复发，症状时发时愈，应详细询问婴儿期的病史。

　　婴儿骨皮质增生症西医治疗方法

本症可自愈，临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复，且预后好，无需特殊治疗。

　　应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果。

　　婴儿骨皮质增生症应该做哪些检查？

　　一、X线检查：

先出现轻度骨皮质增厚，以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。

　　个别长骨病变病例，新骨形成过多时，可致误诊为恶性肿瘤。

　　二、生化检查：

　　出现贫血，白细胞增高，血沉增快以及碱性磷酸酶AKP增高。