小儿慢性肉芽肿病的病因解析与疗法

　　小儿慢性肉芽肿病简介：

小儿慢性肉芽肿（pediatricchronicgranulomatousdisease）是致死性遗传性白细胞功能缺陷，发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。临床主要特征为，由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏，引起活性氧、H2O2产生减少，杀菌功能缺陷，患者对各种过氧化氢酶阳性菌属，如葡萄球菌、沙雷菌，曲酶属等高度敏感，反复出现慢性细菌感染，感染局部形成慢性肉芽肿。

小儿慢性肉芽肿病的发病原因有哪些：

　　一、发病原因

正常人吞噬细胞具有不依赖氧杀菌同依赖氧杀菌两套杀菌系统，一般情况下，依赖氧杀菌系统更为关键，CGD患者的吞噬细胞NADPH氧化酶活性显著降低，甚至缺乏，NADPH氧化酶是吞噬细胞在吞噬过程中触发鈥満粑⑩€澋闹匾福琋ADPH氧化酶活性降低或缺乏，鈥満粑⑩€澥芩穑荒懿懔康幕钚匝酰趸猓峦淌上赴览笛跎本δ芙档停淌上赴淌晌⑸锖蟛荒苡行У厣泵鹞⑸铮贾禄颊叨韵妇婢赘行栽龈撸⑸锤绰愿腥荆淌上赴鸑ADPH氧化酶由两个细胞色素b膜亚单位（h亚单位，22kDa及尾亚单位，91kDa）同两种胞浆可溶性协同因子（67kDa，47kDa）构成，91kDa亚单位由性染色体CGD基因编码，80％～90％的细胞色素b贮存在中性粒细胞特异颗粒中，分子生物学研究结果表明，NADPH氧化酶缺乏者在不同的病例该酶的分子缺陷有差别，且与本病的遗传方式有关。

　　二、发病机制

1、正常粒细胞对细菌吞噬，脱颗粒产生过氧化氢，并在吞噬细菌后释放新生态氧，使碘，氯化合物氧化为游离的碘同氯，形成完整的过氧化氢-过氧化物酶-碘离子杀菌系统，本病由于缺乏葡萄糖氧化酶，不能产生过氧化氢，以致对不能产生过氧化氢的细菌如金黄色葡萄球菌，白色念珠菌，克雷白杆菌，E组大肠埃希杆菌，黏质沙雷菌等的杀菌功能，但对能产生过氧化氢的链球菌，肺炎球菌仍有杀灭作用，总之，是有粒细胞内过氧化物杀菌力缺乏而造成的疾病，性联隐性遗传的慢性肉芽肿病的各亚型均是由于编码细胞色素b的qp91-phox亚单位基因突变引起，该基因被命名为CYBB（MIM306400），含有13个外显子，位于X染色体xp211.1，约占30kb，基于多中心国际数据库对261例性联CGD患儿的分析结果，该基因突变存在明显的异质性，多有家族特异性，基因缺失，错入突变同无意义突变出现率接近，分别占全部突变的20％；剪切为点突变（16％）同插入（10％），则占剩余突变的大部分，目前还发现存在两种调节突变，CyBB基因突变的分布无明显的突变热点，似乎有一定的随机性。