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怎样自测孩子患有“氨基酸代谢异常”

2024-02-02 行为习惯 40

-->     由于先天性原因,造成酶的缺陷,使氨基酸在分解代谢过程中出现障碍;或者是转化系统缺陷,使氨基酸的吸收转化出现紊乱,这一类疾病就叫先天性氨基酸代谢异常。

本病绝大多数是常染色体隐性遗传。病儿的父母不出现症状,是杂合子。近血缘婚配所生子女易患此病,家长可据特征自测。

    (一)闻气味:

烂菜味、发霉味、焦糖味、汗脚味等;

    (二)看皮肤:

可有颧部发红,可有黄疸,有湿疹等;

    (三)查头发:

可有易脆,色浅,少而细等;

    (四)看眼睛:

可有怕光、白内障、晶体异位;

    (五)测听力:

病儿可有耳聋。

    (六)观察动作:

可有共济失调,如走路不稳、手抖等;

    (七)听说话:

病儿可有语言发育障碍,口齿不清、说话晚等;

    (八)有抽风发作

,比同龄儿童智力低等等。

    发现上述情况,应带孩子看病。这已经是晚期了,治疗难度大。

家长应配合医师,采用多种综合治疗。也有相当一类氨基酸代谢异常是良性临床经过,无需治疗的。

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